Canadian Blood Services - Société canadienne du sang

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2013 | 2012 | 2011 | 2010 |2009 | 2008 | 2007 |2006 | 2005 | 2004 | 2003

2012

N^o de référence Date Objet

2012-35 2012-12-20 Remplacement du témoin d’inviolabilité sur les contenants d’expédition
Hôpitaux de la Colombie-Britannique et du Yukon

2012-33 2012-12-05 Nouvelles éditions des circulaires d’information (octobre 2012)

2012-33 2012-10-04 Réduction des bordereaux accompagnant les commandes de protéines plasmatiques

2012-32 2012-08-07 F800020, Demande de génotypage sanguin (patient)
F040275, Demande de recherche d’anticorps

Formulaire Génotypage sanguin du patient

Formulaire Recherche d'anticorps

2012-31 2012-07-30 Renseignements importants concernant la distribution d’Octaplasma^MC

2012-30 2012-07-19 Seuil critique des stocks de facteur VII

Lettre de Baxter

2012-29 2012-07-16 Avis concernant le lot LE12M055AB de GAMMAGARD LIQUID en fioles de 30 g

Lettre de Baxter

2012-28 2012-06-28 Modification du formulaire de commande de composants sanguins et du formulaire de commande spéciale

Formulaire de commande

Formulaire de commande spéciale de culot globulaire

2012-27 2012-06-27 Seuil critique des stocks de facteur VII

Lettre de Baxter

2012-25 2012-06-14 Renseignements importants sur l’innocuité d’HepaGam B^® (immunoglobuline [humaine] anti-hépatite B injectable) approuvés par Santé Canada

Avis aux hôpitaux de Cangene Corporation

2012-24 2012-06-05 Transfert des services de production et de distribution de London à Brampton

2012-23 2012-06-04 Nouvelle température de conservation d’Alburex^MD, albumine (humaine)

Lettre de CSL Behring

2012-22 2012-05-30 Santé Canada a avalisé d’importantes informations concernant l’innocuité de Privigen^MD, immunoglobuline intraveineuse (humaine)

Lettre de CSL Behring

2012-21 2012-05-24 Dispositif d’administration Solofuse^MC pour Xyntha^MD

Mode d'emploi

2012-17 Correction 2012-05-23 Distribution d’Octaplasma^MC
(plasma humain traité par solvantdétergent)

2012-20 2012-05-17 Abandon de l’analyse systématique du rendement plaquettaire des unités de plaquettes d’aphérèse

2012-19 2012-05-16 Critères de qualité du culot globulaire PD en solution SAGM dans la Circulaire d’information

2012-18 2012-05-14 Nouvelle dénomination sociale de Wyeth et modification de la température de conservation de BeneFIX^MD, facteur IX de coagulation recombinant

Lettre de Pfizer concernant la nouvelle dénomination sociale de Wyeth

Lettre de Pfizer concernant la durée de conservation de BeneFIX^MD

2012-17 2012-05-01 Distribution d’Octaplasma^MC
(plasma humain traité par solvant/détergent)

Lettre d'Octapharma

Annexe 1 - Demande de plasma traité au solvant-détergent

Annexe 2 - Rapport d'affectation du plasma traité par solvant-détergent

Annexe 3 - Étiquetage d'Octaplasma (six premiers lots)

Annexe 4 - Étiquetage d'Octaplasma (lots à venir)

2012-16 2012-05-01 Modification des boîtes d’expédition de la Société canadienne du sang

2012-15 2012-04-30 Nouvelles dates du déménagement des services de Hamilton et de London à Brampton

2012-14 2012-04-18 Mise à jour concernant le problème d’étiquetage de l’information phénotypique sur les composants érythrocytaires

2012-13 2012-04-12 Recommandations pour prévenir les transfusés en cas de rappel d’un composant sanguin

2012-12 2012-04-03 Immunoglobulines offertes en 2012-2013

2012-11 2012-03-12 Transfert des services de production et de distribution de Hamilton à Brampton

2012-10 2012-03-08 Changements concernant les protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Comparaison de facteurs de coagulation

Lettre de Baxter concernant le nouveau dispositif de reconstitution pour GAMMAGARD S/D

Lettre d'Octapharma concernant la distribution de wilate^MD au Canada

Lettre d'Octapharma concernant les nouveaux flacons de wilate^MD

Lettre de Baxter concernant la fiole d’eau stérile pour injection à 2 ml pour les concentrations de 250 UI et de 500 UI d’ADVATE

2012-09 2012-03-07 Renseignements importants concernant les demandes de dosage de l’IgA et de l’anti-IgA pour un patient

Demande de dosage de l’IgA et de l’anti-IgA pour un patient

2012-08 2012-02-29 Recommandations concernant l’utilisation des concentrés de complexe prothrombique

2012-07 2012-02-27 Sondage 2011 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière

2012-06 2012-02-21 Utilisation élargie du formulaire de notification du destinataire

2012-02 Correctif 2012-01-30 Distribution de Hizentra^MC, immunoglobuline sous-cutanée (humaine) dans une solution injectable à 20 %

2012-05 2012-01-26 Boîtes d’expédition des concentrés de globules rouges

2012-04 2012-01-25 Nouvelle dénomination sociale de Talecris Biotherapeutics Ltd et nouveaux bouchons sans latex

Lettre de Grifols concernant les nouveaux bouchons

Lettre de Grifols concernant le changement de dénomination sociale

2012-03 2012-01-23 Changement concernant la distribution des produits d’amidon - 2^e partie

2012-02 2012-01-19 Distribution de Hizentra^MC, immunoglobuline sous-cutanée (humaine) dans une solution injectable à 20 %
Lettre de CSL Behring

2012-01 2012-01-09 Emploi expérimental des composants sanguins

2011

N^o de référence Date Objet

2011-37 2011-12-02 Phénotype érythrocytaire indiqué sur les étiquettes

2011-36 2011-11-29 Nouveau processus d’étiquetage et de mise en circulation des unités d’hématies déglycérolées pour lesquelles les tests de dépistage et les évaluations de donneur n’ont pas tous été réalisés

2011-35 2011-11-28 Transfert des services de production et de distribution de Toronto à Brampton

2011-34 2011-11-21 Hémolyse liée à l’administration d’IgIV

2011-33 2011-11-15 Modification du processus de distribution de composants sanguins en cas d’urgence

2011-32 2011-10-20 FEIBA NF (complexe coagulant anti-inhibiteur, traité à la vapeur et nanofiltré)

2011-31 2011-10-12 Élimination de la circulaire d’information relative au plasma (CP2D)

2011-30 2011-09-26 Modification du service d’information médicale de la Société canadienne du sang à compter du 3 octobre 2011

2011-29 2011-09-20 Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Renseignements importants – conservation à la temperature ambiante pendant douze mois de Kogenate® FS

Objet : Ajout du « Mix2VialMD de nouvelle génération » dans les trousses du produit Octaplex®

2011-28 2011-09-19 Lignes directrices canadiennes relatives à la mise en application de la norme ISBT 128 pour l’étiquetage uniforme du sang et des composants sanguins

2011-27 2011-09-12 Modification du formulaire de demande du médecin et du rapport d’utilisation de don dirigé
Dons dirigés - Demande du médecin

2011-26 2011-08-25 Renseignements concernant WinRhoMD SDF
Lettre de Cangene

2011-25 2011-08-25 Nouvelles étiquettes

2011-24 2011-08-25 Mise à jour du Guide de la pratique transfusionnelle Nouvelle édition électronique

2011-23 2011-08-16 Circulaire d’information – Contrôle de la qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD

2011-22 2011-08-15 Nouvelles versions des circulaires d’information portant sur les composants plasmatiques La durée de conservation du plasma, après décongélation, passe de 24 heures à 120 heures, soit 5 jours

2011-21 2011-08-08 Sondage 2011 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière

2011-20 2011-08-02 Distribution de Beriplex® P/N (complexe prothrombique humain)
Tableau comparatif
Lettre de Behring

2011-19 2011-07-18 Phénotypage érythrocytaire

2011-18 2011-07-14 Retrait du rendement plaquettaire de l’étiquette des concentrés de plaquettes d’aphérèse

2011-17 2011-06-30 Erreur concernant les phénotypes imprimés sur l’étiquette
Annexe

2011-16 2011-06-30 Renseignements importants concernant - l’étiquette ISBT 128 étendue
Annexe

2011-15 2011-06-28 Changement concernant la distribution des produits d’amidon

2011-14 2011-06-27 Culot globulaire lavé avec délai de péremption prolongé – Mise en œuvre retardée

2010-23
correction 2011-06-27 Correction : Délai de péremption du plasma décongelé (24 heures vs 5 jours)

2011-12
correction 2011-06-13 Correction : Critères de qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD dans les Circulaires d’information

2011-13 2011-06-01 Projet de modification des bouchons de Talecris
Lettre de Talecris

2011-12 2011-05-17 Critères de qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD dans les Circulaires d’information

2011-11 2011-05-03 Nouvelles étiquettes

2011-10 2011-04-14 Approbation, par Santé Canada, de renseignements importants sur l’innocuité de Vivaglobin®
Lettre de Behring

2011-09 2011-04-14 Transfert des services d’analyses sanguines de Halifax à Toronto
(à l’intention des hôpitaux du Canada atlantique)

2011-08 2011-03-14 Modification du calendrier de déménagement au nouvel établissement de Brampton

2011-07 2011-03-09 Immunoglobulines offertes en 2011-2012

2011-06 2011-03-03 Nouvelles Circulaires d’information (édition de février 2011)

2011-05 2011-02-28 Remplacement de FEIBA VH par FEIBA NF (complexe coagulant anti-inhibiteur, traité à la vapeur et nanofiltré)
Lettre de Baxter

2011-04 2011-02-22 Les concentrés érythrocytaires en SAGM déficients en IgA seront étiquetés en conséquence dès février 2011

2011-03 2011-02-14 Instauration du test multiplex d’acides nucléiques (dont l’ADN du VHB)

2011-02 2011-01-31 Renseignements supplémentaires concernant l’évaluation des méthodes d’expédition

2011-01 2011-01-17 Codes pour les nouveaux établissements de Brampton et de Dartmouth

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2010

N^o de référence Date Objet

2010-43 2010-12-07 Gamunex® et IGIVnex® (immunoglobulines humaines intraveineuses à 10 %) maintenant indiqués par voie sous-cutanée
Annexe

2010-42 2010-12-01 Modification de la Demande de recherche d’anticorps (formulaire F040275)
Annexe

2010-40 2010-11-30 Étiquetage des produits plasmatiques

2010-41 2010-11-29 Information concernant l’essai logistique prévu dans le cadre du projet de réorganisation des activités au Canada atlantique

2010-39 2010-11-10 La Société canadienne du sang évalue ses méthodes d’expédition

2010-38 2010-11-03 Nouveau formulaire de notification du destinataire pour informer les hôpitaux des résultats des tests supplémentaires ou de confirmation Annexe

2010-37 2010-10-18 Résumé du sondage sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
Annexe

2010-36 2010-10-12 Homologation de Berinert® et nouveau dispositif de transfert Mix2VialMD
Lettre de CSL Behring datant du 19 juillet 2010
Lettre de CSL Behring datant du 7 octobre 2010

2010-35 2010-10-12 Essai d’une nouvelle étiquette

2010-34 2010-09-27 NiaStase RT®, facteur VII de coagulation humain recombinant activé stable à température ambiante, est maintenant disponible
Annexe

2010-33 2010-09-23 Nouveau format de fiole pour Gammagard Liquid
Annexe

2010-32 2010-09-22 Circulaires d’information sur le culot globulaire en AS-3 et les plaquettes CP2D

2010-31 2010-09-20 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan – Renseignements supplémentaires

2010-30 2010-09-09 Renseignements supplémentaires concernant la transfusion de plaquettes en pédiatrie et l’abandon de la production de plaquettes (CP2D) PD en Saskatchewan

2010-29 2010-08-19 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan – Mise à jour

2010-28 2010-08-10 Nouvelles mesures contre les risques de TRALIliés au plasma

2010-27 2010-07-28 Modification mineure des sacs de globules rouges - établissement d’Edmonton

2010-26 2010-07-27 Étude des dons antérieurs des donneurs porteurs de la maladie de Chagas
Annexe

2010-25 2010-07-19 Renseignements concernant WinRho^MD SDF
Lettre de Cangene

2010-24 2010-07-14 Renseignements importants concernant l’étiquetage des doubles contenants de composants sanguins et les nouveaux codes de produits d’Héma-Québec
Annexe 1
Annexe 2
Annexe 3

2010-23 2010-07-12 Délai de péremption du plasma décongelé (24 heures vs 5 jours)

2010-22 2010-07-05 Transfusion de plaquettes en pédiatrie et abandon de la production de plaquettes (CP2D) PD en Saskatchewan

2010-21 2010-06-29 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan
Marche à suivre pour ouvrir les sacs de composants sanguins obtenus par extraction de la couche leuco-plaquettaire

2010-20 2010-06-28 Stabilité d’Helixate^® FS en perfusion continue
Lettre de Behring

2010-19 2010-06-09 Prolongation de la durée de conservation de Privigen^® (CSL Behring)
Lettre de Behring

2010-18 2010-06-09 Mise en circulation de NiaStase RT^®, facteur VII de coagulation humain recombinant activé stable à la température ambiante, au Canada
Lettre de NiaStase

2010-17 2010-05-31 Distribution de concentrés de globules rouges provenant de donneurs ayant des anticorps anti-érythrocytaires

2010-16 2010-05-27 Approbation de l’utilisation du dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow avec FEIBA^MC VH IMMUNO
Lettre de Baxter

2010-15 Un choix de plus pour les patients : Kogenate^® FS en flacons de 3000 UI
Lettre de Bayer

2010-14 2010-05-06 Adoption des sacs de collecte Fenwal et automatisation de la production en Saskatchewan

2010-13 2010-05-03 Instauration du dépistage sélectif de la maladie de Chagas : incidence sur les circulaires d’information

2010-12 2010-04-14 Immunoglobulines offertes en 2010-2011

2010-11 2010-04-13 Humate-P^MD dérivé de plasma canadien et nouvelle indication chirurgicale

2010-10 2010-04-13 Humate-P^MD dérivé de plasma canadien et nouvelle indication chirurgicale
Comparaison de concentrés de FVIII/FvW
CSL Behring

2010-09 2010-03-29 Complément d’information concernant la première série de mesures pour réduire l’incidence du TRALI

2010-08 2010-03-29 Risque d’hémolyse intravasculaire associé à l’utilisation de WinRho^MD SDF (immunoglobuline humaine Rho[D]) lors du traitement du purpura thrombocytopénique immunologique –Changements importants apportés à la monographie
Cangene

2010-07 2010-03-08 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte d’Hamilton

2010-06 2010-02-23 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte de Toronto

2010-05 2010-02-11 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte de London

2010-04 2010-02-28 HepaGam B^®
Lettre de Cangene
Rapport d'état réglementaire sur HepaGam B^MD
Tableau comparatif des immunoglobulines anti-hépatiques B

2010-03 2010-01-28 Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Reconstitution d'octaplex
CSL Behring

2010-02 2010-01-18 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte du nord et de l’est de l’Ontario et du Nunavut

2010-01 2010-01-18 Compatibilité des bouchons sans latex de 20 mm de Talecris avec divers dispositifs de perforation
Compatibilité des bouchons sans latex de 20 mm de Talecris avec divers disponsitifs de perforation

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2009

N^o de référence Date Objet

2009-29 2009-12-22 Autorisation de la concentration à 3 000 UI d’AdvateMD au Canada
Lettre de Baxter

2009-28 2009-12-08 Annonce : Xyntha^MC

2009-27 2009-12-01 Circulaires d’information (édition de janvier 2009)

2009-26 2009-12-07 Renseignements importants concernant les numéros de don ISBT 128

2009-25 2009-10-26 Changements apportés à des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang Lettre de CSL Behring concernant Cytogam®
Lettre de CSL Behring concernant Haemocomplettan® P

2009-24 2009-10-21 Données sur le patient atteint du TRALI

2009-22 2009-10-08 Vitesse de perfusion maximale de Privigen®
Tableau comparatif des immunoglobulines

2009-21 2009-10-05 État des réserves et préparatifs concernant la pandémie

2009-20 2009-09-28 Modification mineure du sac de globules rouges

2009-19 2009-09-22 Renseignements importants concernant la date de production des mélanges de plaquettes CPD PD

2009-18 2009-08-27 Nouvelles boîtes pour l'entreposage de produits plasmatiques congelés

2009-12 2009-08-20 Renseignements importants concernant l'édition 2004 (modification 1, oct. 2007) et l'édition 2005 (modification 3, oct. 2007) de la Circulaire d'information

2009-17 2009-07-16 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter

Nouveau flacon de 2 000 UI et papillon de calibre 25 Safe Touch, PSV de NIPRO pour Helixate^® FS

Lettre de CSL Behring concernant Vivaglobin^®

2009-15 2009-06-18 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme d’étiquetage ISBT 128

2009-16 2009-06-17 Renseignements importants concernant la distribution d’immunoglobulines durant l’exercice 2009-2010

2009-07 2009-06-17 Renseignements importants concernant la thrombocytaphérèse et la prévention du TRALI

2009-09 2009-06-08 Renseignements importants concernant les nouveaux codes de produits d'Héma-Québec
Annexe

2009-01 2009-05-25 Instauration de la norme d’étiquetage ISBT 128

2009-14 2009-05-19 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre d'Octaplex
Lettre de Wyeth

2009-13 2009-05-14 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128

2009-11 2009-05-11 Publication du Guide d’inspection visuelle

2009-10 2009-09-31 Incompatibilité entre les bouchons sans latex de Talecris et les dispositifs de perfusion FluVen
Lettre de Talecris

2009-08 2009-03-26 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128
Annexe (en anglais)

2009-06 2009-03-02 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Santé Canada autorise Gamunex^MD et IGIVnex^MC pour le traitement de la polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante

Conservation de Humate-P^MD à la température ambiante

Programme d’accès spécial (Santé Canada)

2009-02 2009-02-19 Renseignements importants concernant l'hémolyse liée à l'administration d'IgIV

2009-05 2009-02-05 Mise à jour concernant la distribution d’octaplex^MD

2009-04 2009-01-15 Distribution de Vivaglobin^MD (immunoglobuline sous-cutanée humaine)
Tableau comparatif des immunoglobulines

Lettre de CSL Behring

2009-03 2009-01-09 Distribution de Privigen^MC. Nouvelle IgIV à 10 %, solution pour perfusion
Lettre de CSL Behring

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2008

N^o de référence Date Objet

2008-29 2009-01-09 Mise à jour concernant le don de plaquettes grand volume

2008-28 2008-11-28 Renseignements importants concernant les étiquettes et codes de produits ISBT 128
Pièces jointes :
1, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5,
2-6, 2-7, 2-8, 2-9

2008-27 2008-10-15 Mise en circulation de Privigen^MC - Nouvelle IgIV à 10 %, solution pour perfusion
Tableau comparatif des IgIV
Lettre de CSL Behring

2008-23 2008-10-14 Arrêt de la distribution du perfuseur fabriqué par Accellent

2008-25 2008-09-26 Information importante concernant le double prélèvement de plaquettes

2008-24 2008-09-23 Disponibilité de Synagis^MD (palivizumab)

2008-26 2008-09-15 Disponibilité de wilate^MD (facteur VIII de coagulation humain et facteur de von Willebrand humain) - RECTIFICATIF
Lettre de Wilate

2008-09 2008-08-11 Renseignements importants : lignes directrices de l'Agence de la santé publique du Canada concernant les enquêtes sur les cas soupçonnés de contamination bactérienne transfusionnelle

2008-22 2008-07-31 Renseignements importants concernant la distribution d'octaplex^MD

2008-17 2008-07-24 Mise à jour concernant les codes et noms des composants préparés à partir du sang total par extraction de la couche leucoplaquettaire

2008-21 2008-07-24 Changements concernant les concentrés de facteurs VIII et IX recombinants distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Lettre de Bayer
Lettre de Wyeth

2008-19 2008-07-21 Renseignements importants concernant la réduction du volume minimal acceptable pout les unités de culot globulaire en solution SAGM

2008-20 2008-07-16 Changements concernant Gamunex^MD/IGIVnex^MC et Alburex^MD 5
Lettre de Talecris

2008-18 2008-06-20 Renseignements additionnels concernant l'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C avant 1986 ou après 1990
Voir la lettre aux clients n^o 2008-02.

2008-07 2008-06-02 Renseignements importants concernant les circulaires d'information : La Société canadienne du sang mettra en application des trousses homologuées pour le TAN du VNO

2008-16 2008-05-15 Changements apportés à trois produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Lettre de CSL Behring
Lettre de Cangene

2008-15 2008-05-07 Renseignements importants concernant la disponibilité des IgIV pour l'exercice 2008-2009

2008-12 2008-05-06 Renseignements importants concernant l'adoption de nouveaux appareils de thrombocytaphérèse

2008-14 2008-04-21 Renseignements importants concernant la disponibilité de CytoGam^MD
Lettre de CSL Behring
Liste de produits

2008-13 2008-04-15 Disponibilité de wilate^MD (facteur VIII de coagulation humain et facteur de von Willebrand humain)
Lettre d'Octapharma
Tableau comparatif

2008-06 2008-04-09 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128 par la Société canadienne du sang

2008-11 2008-04-09 Disponibilité d'octaplex^MD (complexe prothrombique humain)
Lettre d'Octapharma

2008-03 2008-04-07 Renseignements importants concernant la révision des formulaires de commande de produits sanguins

2008-10 2008-03-27 Programme d'accès spécial de Santé Canada : nouveaux formulaires de demande

2008-08 2008-03-06 Produits de facteur VIII recombinant distribués par la Société canadienne du sang

2008-02 2008-02-14 Renseignements importants concernant l'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C avant 1986 ou après 1990

2008-05 2008-02-11 Complément d'information concernant la première série de mesures pour réduire l'incidence du TRALI

2008-04 2008-01-25 Lettre de suivi concernant le nouveau manuel de rappel de produits sanguins
Formulaire (en anglais seulement)

2008-01 2008-01-04 Importants renseignements concernant les enquêtes de laboratoire portant sur les cas de TRALI
Données sur le patient atteint du TRALI
Formulaire disponible à l'adresse www.medecinetransfusionnelle.ca

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2007

N^o de référence Date Objet

2007-46 2007-12-17 Renseignements importants concernant la fin du retrait progressif de Recombinate^MC au Canada
Lettre de Baxter

2007-11 2007-12-14 Apposition manuelle de l'étiquette de traitement additionnel

2007-01 2007-11-29 Renseignements importants concernant l'avis de retrait ou de rappel de composants sanguins

2007-44 2007-11-28 Renseignements importants concernant les unités divisées de produit traité au CPDA-1

2007-34 2007-11-23 Importants renseignements concernant les plaquettes d'aphérèse (PD)

2007-30 2007-11-23 Mise en circulation de versions modifiées des circulaires d'information 2004 et 2005 pour refléter les nouvelles étiquettes d'instructions pour la transfusion de plaquettes d'aphérèse PD

2007-43 2007-11-14 CORRECTIF: Lancement de Voluven^MD
Lettre révisée de Fresenius Kabi
Lettre de Fresenius Kabi concernant Voluven^MD

2007-38 2007-10-30 Renseignements importants concernant BeneFIX^MD
Lettre de Wyeth concernant BeneFIX^MD

2007-39 2007-10-29 Mise en circulation de HepaGam^MC
Lettre de Cangene - lancement de HepaGam B^MC
Tableau comparatif concernant l’immunoglobuline anti-hépatique B

2007-42 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang - Centre du pays

2007-41 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang - Ouest du pays

2007-40 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang - Atlantique

2007-37 2007-10-11 Renseignements importants concernant Humate-P^MD
Lettre concernant Humate-P^MD

2007-36 2007-10-10 Renseignements importants concernant Advate^MD
Avis de changements relatifs à l'emballage d'Advate^MD

2007-35 2007-09-27 Mise à jour concernant le niveau des réserves à la Société canadienne du sang

2007-33 2007-09-27 Disponibilité de Synagis^MD (palivizumab)
Formulaire de demande

2007-32 2007-09-19 Lancement de Voluven^MD
Lettre de Fresenius Kabi Canada supprimée
Voir la lettre n^o 2007-43 pour plus de détails
Tableau comparatif

2007-29 2007-08-23 Mise à jour concernant le niveau des réserves à la Société canadienne du sang

2007-28 2007-08-23 Mise à jour concernant la distribution de CytoGam^MD par l'entremise du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada

2007-24 2007-08-14 Mise en application de la norme ISBT 128 par Héma-Québec

2007-27 2007-08-13 Renseignements importants concernant le niveau actuel des stocks de produits à la Société canadienne du sang

2007-19 2007-08-10 Renseignements importants concernant la disponibilité des IgIV pour l'exercice 2007-2008
Avis de disponibilité de Gammagard Liquid
Tableau comparatif des IgIV

2007-15 2007-08-07 Version 2005 de la Circulaire d'information - Utilisation de sang humain et de composants sanguins (méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire sous forme de brochure

2007-25 2007-08-02 Renseignements importants concernant une première série de mesures pour réduire l'incidence de TRALI

2007-26 2007-07-27 Avis de correction : Humate-P^MD, complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain), lyophilisé et pasteurisé

2007-18 2007-07-24 Renseignements importants concernant une modification du sac d'entreposage du plasma-aphérèse frais congelé sur ACD

2007-23 2007-06-20 Renseignements importants : Réserves limitées d'albumine à 25 %

2007-21 2007-06-15 Renseignements importants sur la distribution temporaire de CytoGam^MD par le biais du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
Tableau actualisé des produits offerts dans le cadre du Programme d'accès spécial

2007-16 2007-05-08 Renseignements importants concernant le retrait progressif de Recombinate (facteur antihémophilique recombinant (FAHr)] au Canada
Lettre de Baxter

2007-14 2007-04-24 Renseignements importants concernant les vitesses de perfusion indiquées dans la monographie de CytoGam^®
Lettre de CSL Behring - CytoGam

2007-13 2007-04-23 Modifications des sacs de culot globulaire de la société Pall Medical
Questionnaire

2007-12 2007-04-04 Nouveau nom d'entreprise - CSL Behring Canada, Inc. et tableau actualisé des produits offerts dans le cadre du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
Tableau actualisé

2007-03 2007-02-27 Réduction additionnelle du risque de contamination bactérienne dans les concentrés plaquettaires
Document de référence 1
Document de référence 2

2007-09 2007-02-26 Renseignements importants sur la disponibilité de VariZIG^MC (Immunoglobuline [humaine] centre le virus varicelle-zona), formule Iyophilisée, et sur la reconstitution de ce produit

2007-08 2007-02-19 Révisions au formulaire de commande de protéines plasmatiques
Exemple : Formulaire de commande de protéines plasmatiques

2007-10 2007-02-16 Modification du format des numéros d'identification de don et de mélange

2007-05 2007-02-12 Modifications aux sacs d'entreposage des composants sanguins

2007-07 2007-02-08 Mise en application d'un nouveau système de gestion des stocks de protéines plasmatiques

2007-04 2007-02-01 Mise en application de la norme ISBT 128

2007-06 2007-01-26 Renseignements importants sur les immunoglobulines intraveineuses : tendances de l'offre et de la demande et directives concernant l'utilisation des produits

2007-02 2007-01-08 Épreuves de détection bactérienne

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2006

N^o de référence Date Objet

2006-35 2006-12-20 Report de la date de peremption de Fibrogammin^MD P, facteur de coagulation XIIIderive de plasma humain

Lettre de Behring

2006-29 2006-11-27 Calcul du chiffre de contr61edans le numero du don et le numero du melange

2006-32 2006-10-20 Renseignements importants concernant les réserves d'albumine à 5 %

2006-25 2006-10-05 Information importante concernant la disponibilité de la quatrième édition du Guide de la pratique transfusionelle

2006-30 2006-10-02 Disponibilité d'Advate^MD

2006-08 2006-09-29 Disponibilité d'immunoglobuline anti-VRS

Demande de prophylaxie pour le virus respiratoire syncytial

2006-27 2006-09-20 Renseignements importants concernant IGIVnex^MC et Gamunex

Lettre de Talecris

2006-22 2006-09-01 Modification du format des numéros d'identification do don et de mélange

2006-09 2006-08-25 Noms et codes des composants - Plasma-aphérèse frais congelé

2006-26 2006-08-03 Lancement d'Advate et retrait progressif de Recombinate :

Lettre de Baxter PDF 1.2 Mb

Feuille de renseignements sur Advate PDF 507 Kb

2006-05 2006-07-13 Mise à jour sur la méthode d'extraction de la couche leuco-plaquettaire : Révision du plan de mise en application et nouvelle méthode de perforation

2006-17 2006-06-26 Directives concernant le calcul de la dose de WinRho^MD pour le traitement du purpura thrombocytopénique auto-immun (PTI)

Lettre de Cangene

2006-21 2006-06-21 Conservation à la température ambiante de Kogenate^MD fourni avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET

Lettre de Bayer

2006-16 2006-06-14 Formulaires de commande de produits sanguins

2006-20 2006-06-12 Accessibilité de IGIVnext^MC
Lettre de Talecris
Fiche technique de Talecris

2006-24 2006-06-07 Disponibilité des IgIV pour l'exercise 2006-2007

2006-19 2006-05-26 Changements concernant Talecris Biotherapeutics

2006-18 2006-05-09 Lancement de IGIVnex^MC (immunoglobuline humaine intraveineuse à 10%)

2006-04-28 IGIVnex^MC et le mélange de différentes immunoglobulines (humaines) intraveineuses, (Talecris)

2006-04-20 Lettre de Talecris aux docteurs : introduction d'IGIVnex^MC, (Talecris)

2006-04-20 Fiche technique sur IGIVnex^MC (Talecris)

2006-01 2006-03-02 Renseignements importants sur Hemofil M, facteur antihémophilique humain purifié par anticorps monoclonaux (méthode M)

2006-01
Baxter 2006-03-01 Abandon d'Hemofil M, un facteur VIII dérivé du plasma

2006-15 2006-02-17 Disponibilité de VariZIG^MC (immunoglobuline (humaine) contre le virus varicelle-zona), formule lyophilisée (poudre pour injection) avec solution stérile

2006-08 2006-02-16 Hématocrite des unités de culot globulaire (PD) traité au SAGM – Le point sur le projet pilote d’Edmonton (en anglais seulement)

2006-15
Cangene 2006-02-15 Renseignements importants – Disponibilité d'un nouveau produit VariZIG^MC (immunoglobuline (humaine) contre le virus varicelle-zona), formule lyophilisée (poudre pour injection) avec solution stérile

2006-14 2006-02-09 Renseignements importants sur l'innocuité de NiaStase® eptacog alfa (activé)

2006-14
Novo Nordisk 2006-02-08 Objet: NiaStase® – Lettre envoyée à tous les professionnels de la santé aux États-Unis

2006-14
Lettre de la FDA 2005-11-23 Important Drug Warning (en anglais seulement)

2006-13 2006-01-30 Renseignements importants sur l'innocuité de WinRho^MD SDF (immunoglobuline (humaine) Rh_o (D))

2006-13
Cangene 2006-01-24 Renseignements importants approuvés par Santé Canada en matière d'innocuité concernant WinRho^MD SDF (immunoglobuline (humaine) Rh_o (D))

2006-04 2006-01-12 Questionnaire sur la préparation des hôpitaux à une éventuelle pandémie de grippe

2006-03 2006-01-11 Produits Baxter - Changements à la numérotation de lot

2006-03
Baxter 2006-01-04 Objet : Changements apportés à la numérotation de lot pour les produits Baxter

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2005

N^o de référence Date Objet

2005-42 2005-12-08 RAPPEL D'UN PRODUIT BIOLOGIQUE – URGENT WinRho^MD SDF, immunoglobuline (humaine) Rh_o(D) pour injection, 5 000 UI (1 000 µg), lots n^os 02404013 et 02404022

2005-42
Cangene 2005-12-08 Cangene Corporation émet un RAPPEL DE PRODUIT

2005-42
N^o de lot 02404013 2005-12-08 Rappel ou retrait d'un produit de fractionnement – rapport de rapprochement

2005-42
N^o de lot 02404022 2005-12-08 Rappel ou retrait d'un produit de fractionnement – rapport de rapprochement

2005-40 2005-12-07 Extension de la date de péremption de Fibrogammin® P, facteur de coagulation XIII dérivé de plasma humain

2005-40
ZLB Behring 2005-10-28 Extension de la date de péremption pour Fibrogammin® P

2005-38 2005-11-25 Mise à jour des coordonnées de ZLB Behring, fabricant de produits plasmatiques

2005-33 2005-10-27 Lancement de BIO-SET, dispositif de reconstitution sans aiguille, pour Kogenate® FS, facteur antihémophilique (recombinant) formulé avec du sucrose, de Bayer, et recommandation concernant le filtre pour perfusion distinct

2005-33
Bayer 2005-10-26 Voici Kogenate® FS (facteur antihémophilique (recombinant)), formulé avec du sucrose – avec le dispositif pour reconstitution sans aiguille BIO-SET

2005-34 2005-10-21 Méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire – renseignements additionnels sur l'analyse des produits

2005-31 2005-10-19 Renseignements importants au sujet de Gamunex^®, immunoglobuline humaine intraveineuse à 10 %

2005-31
(Talecris) 2005-10-19 Renseignements importants sanctionnés par Santé Canada à propos de l'innocuité de Gamunex^®

2005-32 2005-10-18 Changement de la raison sociale – ZLB Behring Canada Inc.

2005-35 2005-10-06 Disponibilité d'immunoglobuline anti-VRS

2005-30 2005-09-27 Renseignements additionnels sur la méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire

2005-27 2005-09-12 Préparation des hématies lavées pendant le projet pilote relatif à la méthode d'extraction de la couche leuco-plaquettaire

2005-20 2005-09-13 Renseignements importants concernant la Circulaire d'information et la méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire

2005-29 2005-08-25 Renseignements importants sur la disponibilité de la version 2004 de la Circulaire d'information – Utilisation de sang humain et de composants sanguins

2005-28 2005-07-29 Ratification de l'entente conclue avec les employés de soutien de l'Ontario

2005-24 2005-08-02 Produits plasmatiques et services connexes, Société canadienne du sang

2005-26 2005-07-27 Mise à jour concernant l'accord préliminaire conclu avec les employés de soutien de l'Ontario

2005-25 2005-07-18 Un accord préliminaire est conclu avec les employés de soutien et le syndicat : l'interruption de travail est évitée

2005-23 2005-07-11 Complément d'Information concernant l'éventuelle interruption de travail

2005-22 2005-07-08 Information concernant une éventuelle interruption de travail

2005-21 2005-07-08 Information concernant les réactions indésirables (établissement de London) – (en anglais seulement)

2005-19 2005-06-20 Changements à la numérotation de lot de Recombinate

2005-03 2005-05-26 Méthode d'extraction de la couche leuco-plaquettaire

2005-18 2005-05-17 Mesures prévues pour protéger l'approvisionnement en sang contre le virus du Nil occidental pour la saison 2005

2005-15 2005-05-04 Renseignements importants concernant WinRhoMD SDF

2005-13 2005-03-30 Instauration d'un test de dépistage de l'anticorps dirigé contre l'antigène de la nucléocapside du virus de l'hépatite B (anticorps anti-HBc)

2005-14 2005-03-22 CORRECTIF : Renseignements importants concernant le concentré de fibrinogène
Programme d’accès spécial (Santé Canada)

2005-12 2005-03-21 Renseignements importants concernant le concentré de fibrinogène

2005-10 2005-03-11 Nouvelle étiquette de numéro d'unité

2005-07 2005-03-14 Liste de noms et de codes supplémentaires de composants – Méthode de préparation par extraction de la couche leuco-plaquettaire (Winnipeg)

2005-08 2005-03-07 Renseignements relatifs au groupe ABO et au facteur Rh sur les étiquettes des produits érythrocytaires

2005-04 2005-01-27 Noms et codes des composants – Méthode de préparation par extraction de la couche leuco-plaquettaire

2005-05-B 2005-01-19 Programme d’accès spécial (Santé Canada)

2005-05-A 2005-01-19 Lettre aux clients – Liste actualisée des produits distribués dans le cadre du programme d'accès spécial

2005-01 2005-01-19 Renseignements importants sur BeneFIXMD

2005-06 2005-01-14 La Société canadienne du sang inaugure un site Web sur la médecine transfusionnelle

2005-02 2005-01-11 Renseignements sur WinRhoMD SDF

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2004

N^o de référence Date Objet

2004-22 2004-12-08 Paludisme: exclusion des donneurs s'étant rendus en République dominicaine

2004-21 2004-12-16 Homologation de l'Humate-P par Santé Canada

2004-20 2004-12-07 Étiquette code à barres pour les emballages de Kogenate FS

2004-17 2004-09-24 Disponibilité d'immunoglobulines anti-VRS

2004-16 2004-08-05 Date limite d’utilisation des produits dérivés de protéines plasmatiques - CORRECTIF

2004-13 2004-07-30 Date limite d’utilisation des produits dérivés de protéines plasmatiques

2004-15 2004-07-14 Interruption de la fabrication d'Hyate:C (facteur antihémophilique porcin)

2004-14 2004-07-08 Faits saillants sur le virus du Nil occidental et le système du sang à l'intention des médecins

2004-12 2004-06-16 Détection de bactéries dans les unités de plaquettes-aphérèse

2004-11-B 2004-06-14 Programme d’accès spécial (Santé Canada)

2004-11-A 2004-06-14 Lettre aux clients – Liste actualisée des produits distribués dans le cadre du programme d'accès spécial

2004-03 2004-05-17 Révision de la Circulaire d'information en raison de l'homologation des trousses de dépistage des ARN du virus de l'hépatite C (VHC) et du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

2004-10 2004-04-30 Nouvelle numérotation pour Gammagard S/D

2004-09 2004-04-22 Informations à l'intention des médecins concernant le plan de sécurité renforcée de l'approvisionnement en sang face au virus du Nil occidental

2004-08 2004-04-29 Disponibilité d'IgIV pour l'exercice 2004-2005

2004-07 2004-04-15 Informations relatives au programme d'accès spécial

2004-06 2004-03-12 Modification de la procédure de rappel et de retrait de produits de fractionnement

2004-05 2004-02-25 Modification de la valeur de l'activité indiquée sur l'étiquette du concentré de facteur VII TIM 4 Immuno

2004-02 2004-02-24 Réduction des risques de contamination bactérienne des éléments figurés du sang

2004-04 2004-02-13 Recombinate, facteur antihémophilique recombinant (FAHr) - Changements relatifs au diluant

2004-01 2004-01-12 Distribution de GammunexMC (immunoglobuline intraveineuse humaine)

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2003

N^o de référence Date Objet

2003-30 2003-12-11 Distribution de GammunexMC (immunoglobuline intraveineuse humaine)

2003-28 2003-11-10 Renseignements additionnels concernant le retour de produit

2003-27 2003-11-06 Rappel de flacons d'eau stérile pour injection USP inclus dans l'emballage de l'Humate® -P complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain)

2003-26 2003-11-05
Mise en quarantaine de lots d’Humate® -P complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain)

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